Վրաստանը կասեցրել է մոտ 3000 դեղամիջոցի գրանցումը։ Սա հիմնականում վերաբերում է նախկին Խորհրդային Միության երկրներում արտադրված դեղամիջոցներին, սակայն սահմանափակումները վերաբերում են նաև Ասիայից, մասնավորապես Հնդկաստանից և Բանգլադեշից, որոշ դեղամիջոցների, ինչպես նաև որոշ եվրոպական դեղամիջոցների։
Պատճառը որակի նոր պահանջներն են. 2025 թվականի հոկտեմբերից սկսած Վրաստանը կարգելի եվրոպական GMP վկայական չունեցող դեղամիջոցների ներմուծումը։ Արտադրողներն այժմ պետք է հաստատեն ստանդարտներին համապատասխանությունը ոչ միայն դեղամիջոցի, այլև այն նյութերի համար, որոնցից այն արտադրվում է։
Դեղագործական ընկերությունների ասոցիացիան բացատրում է, որ որոշ արտադրողներ չեն կարողացել ժամանակին ներկայացնել անհրաժեշտ փաստաթղթերը, ուստի իրենց դեղամիջոցների գրանցումը ժամանակավորապես կասեցվել է։
Այնուամենայնիվ, Ասոցիացիան հերքում է այն մեղադրանքները, որ ընկերությունները միտումնավոր դուրս են մղում շուկայից մատչելի դեղամիջոցները։ Արդյունաբերության ներկայացուցիչների խոսքով՝ դեռևս վաճառքի հանված մատչելի դեղամիջոցները նոր կանոնակարգերի ներդրումից առաջ ներմուծված պաշարներ են։
Որոշ դեղամիջոցներ արդեն վերականգնել են իրենց գրանցումը՝ անհրաժեշտ փաստաթղթերը ներկայացնելուց հետո։ Սակայն որոշ երկրների որոշ արտադրողներ դեռևս չեն կարողանում համապատասխանել նոր պահանջներին, ուստի իրենց դեղամիջոցները չեն ներմուծվում։
Դեղագործական ընկերությունների ասոցիացիան նշում է, որ փոփոխությունների մասշտաբին չնայած, երկրում դեղերի պակաս չի եղել, և շուկայում առկա են այլընտրանքային տարբերակներ շրջանառությունից հանված դեղերի համար:
